职位名称
      工作地点
      发布日期
      所在部门
      招聘人数
      试剂工艺工程师

      北京

      2022-07-18

      试剂研发部

      3 人

      工作经验 : 不限 学历要求 :本科 年龄要求 : 不限 薪酬待遇 : 面谈

      招聘地区 :北京

      岗位职责

      一 、职责 : 1 、根据产品规格 、质量要求 、生产方式 、生产流程编制产品的工艺文件 ; 2 、根据工艺需求 ,设计并安装工艺设备 ,负责对工艺设备的验证和改进工作 ; 3 、根据公司要求 ,结合工序流转 、物料流转 ,合理设计车间工艺布局图 ,改进工艺设备 ,提升生产效率 ; 4 、新产品批量试产的工艺设计 ,验证产品的批量生产可行性 ,完善试产报告和有关的工艺资料 ; 5 、把控及操作生产过程中的关键工序 ; 6 、负责对员工进行工艺操作的培训和指导 ,使员工能够熟练掌握产品生产工艺及相关的工艺设备操作 ;解决生产过程中遇到的工艺问题 ; 7 、撰写生产相关的注册资料 。

      岗位要求

      二 、职位要求 : 1 、专业要求 :化学 、医学检验 、免疫学 、生物技术 、生物工程等相关专业 ; 2 、学历 :本科及以上学历 3 、工作年限 :不限 ,有相关工作经验者优先 4 、英语 :英语四级以上

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      电子工程师

      北京

      2022-11-17

      仪器研发部

      1 人

      工作经验 : 3-5 年 学历要求 :本科 年龄要求 : 不限 薪酬待遇 : 面谈

      招聘地区 :北京

      岗位职责

      一 、岗位职责 : 1. 负责硬件器件选型 、原理图 、PCB设计 ; 2. 负责硬件架构与整体方案 ,能够独立解决硬件开发过程中的技术问题和难点 ; 3. 负责硬件开发中的程序设计; 4. 负责硬件开发过程需求 、设计 、方案等相关文件的编写 ; 5. 负责硬件平台搭建 、电路调试 、功能自测 ; 6. 负责研发各阶段样机制作 、物料备料 、故障排除等技术支持 ; 7. 负责电子工艺文件编写 ,优化并解决设计转化过程中的问题 ;

      岗位要求

      二 、任职要求 : 1. 通讯工程 、电子信息 、自动化等相关专业 ,本科以上学历 ,5年以上相关工作经验 ; 2. 熟练使用AD进行原理图与PCB设计 ,有4层板及以上设计经验 ,有模拟电路和高速信号布线经验 ; 3. 熟悉EMC及有产品EMC整改经验 ; 4. 精通C语言 ,有LPC系列 、STM32系列 ,或FPGA等微处理器的程序开发经验 ,及系统组成应用经验 ; 5. 扎实的模拟电路和数字电路设计调试经验 ,对模拟电路开发各环节有全面的调试经验 ,能够对电路参数进行独立计算和深入分析 ; 6. 有医疗器械产品经验者优先考虑 。

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      免疫研发工程师

      北京

      2022-11-17

      试剂研发部

      1 人

      工作经验 : 不限 学历要求 :本科 年龄要求 : 不限 薪酬待遇 : 面谈

      招聘地区 :北京

      岗位职责

      1 、负责开展免疫诊断试剂相关的体外诊断试剂的设计开发与验证 ; 2 、助项目负责人完成项目日常实验工作 ,数据整理 ; 3 、协助部门负责人进行实验室的建立和完善 ,对实验室设备进行验证和管理 ; 4 、上级领导交办的其他工作 。

      岗位要求

      1 、本科及以上学历 ,生物 、医学 、检验 、化学等相关专业 ; 2 、热爱实验室工作 ,动手能力强 ,学习能力强 ,有相关工作经验优先 ; 3 、能查阅中 、英文科技文献 ,有较强的研究能力 ; 4 、可接受应届毕业生 。

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      体外诊断试剂注册专员

      北京

      2024-04-15

      注册法规部

      1 人

      工作经验 : 3-5 年 学历要求 :本科 年龄要求 : 不限 薪酬待遇 : 面谈

      招聘地区 :北京

      岗位职责

      岗位职责 : 1 、全面负责公司产品的国内外注册申报工作 ,建立公司注册体系和流程 ; 2 、跟踪整个注册及认证流程 ,并保证各个环节的顺利进行 ; 3 、负责产品注册及认证所需相关文件与资料的准备及相关工作的内部协调与沟通 ; 4 、负责与产品注册有关的外部机构(检测机构 、医院 、咨询机构 、政府主管当局等)的对外沟通与协调 ; 5 、负责与产品有关的法规要求及相关标准的识别/更新/评估/内部宣导及推动落实 ; 6 、负责公司产品有关的合规性检查 ; 7 、负责公司内部对于相关法规的咨询与支持 ; 8 、完成领导交办的其他工作 。

      岗位要求

      任职要求 : 1 、医药/生物/化学/医疗器械等本科相关专业 ; 2 、3-5年以上医疗器械行业工作经验 、IVD行业优先 ; 3 、能独立开展公司产品的国内外注册事务 ,熟悉ISO13485 、医疗器械GMP 、CE认证注册等要求 ; 4 、 积极主动的正向心态 ,思维灵活 ,有良好的写作和表达能力 、出色的团队协调能力 ,具有与检测机构 、受理 、审评机构沟通 、协调的能力 ; 5 、英文良好 。

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